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2021 임연회 연말학술대회 식약처 Q&A

작성자 한국임상개발연구회
등록일 2022-01-07
조회수 2418
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2021 임연회 연말학술대회 식약처 Q&A.xlsx 1. 임상시험 승인제도 소개_김희선 사무관.pdf 2. 임상시험 사후관리 제도_김지애 사무관.pdf 3. 임상시험실태조사 등 안전관리 방안_변정아 연구관.pdf

지난 12/9일 진행한 임연회 연말학술대회 식약처 세션 질의에 대한 답변과 발표자료를 게시하오니 업무에 참고 하시길 바랍니다.

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